Водно дисперсионные: Вододисперсионная краска для наружных и внутренних работ. — Farbe

Содержание

виды, технические характеристики, плюсы и минусы, область использования

В отделке интерьеров и фасадов зданий очень часто используется водно-дисперсионная краска, как один из наиболее качественных и долговечных материалов. Об особенностях, видах, технических характеристиках и преимуществах такой краски мы расскажем в этой статье.

Особенности и компонентный состав материала

Водно-дисперсионная краска представляет собой отделочный лакокрасочный состав, главным компонентом в котором выступают синтетические полимеры, зачастую ими является смола либо нефть. Растворителем краски выступает вода, именно поэтому материал считается экологичным, безвредным и пожаробезопасным. Из названия краски понятно, что она является дисперсией, то есть, состоит из твердых микрочастиц, находящихся в жидком компоненте.

Особенность отделки стен водно-дисперсионной краской заключается в том, что через несколько часов после вскрытия поверхности вода испаряется, а твердые частицы образуют плотный непроницаемый слой, устойчивый к влаге и воздействию огня.

Подобный материал продается в виде густой суспензии, которую необходимо разводить водой до нужной консистенции. Водно-дисперсионная краска может иметь белый цвет, а может быть окрашена в самые различные оттенки. Кстати, такой отделочный материал представлен в продаже просто немыслимым количеством цветов.

В компонентном составе краски присутствуют такие вещества:

  1. Пленкообразующие материалы – это основа краски. Именно благодаря пленкообразователям на поверхности возникает полимерная пленка, не пропускающая воду и стойкая к истиранию. От того, насколько качественными окажутся пленкообразователи, напрямую зависит долговечность покрытия.
  2. Красители – это компоненты, которые придают краске определенный оттенок и отвечают за декоративность материала.
  3. Наполнители – еще один из составляющих элементов краски. Наполнители бывают натурального или синтетического происхождения и отвечают они за эксплуатационные и технические особенности краски. В качестве таких компонентов выступает тальк, медь, мраморная крошка и т. п.
  4. Специальные добавки придают водно-дисперсионной краске дополнительные свойства, например, отвечают за скорость высыхания состава на поверхности, ускоряют процесс диспергирования красителей и т.д.

Классификация водно-дисперсионных красок

Водно-дисперсионные краски принято классифицировать по типу связующего вещества. В зависимости от того, что является основным компонентом в составе материала, выделяют 3 группы красок:

  1. Водно-дисперсионные поливинилацетатные краски – это материалы, главным веществом в которых выступает поливинилацетат. Краски ПВА имеют низкую гидрофобность, что делает невозможным их применение в помещениях с высокой влажностью, а также в наружных отделочных работах. Чаще всего такие водно-дисперсионные краски используют для оформления потолков в жилых комнатах или в рабочих помещениях, где достаточно сухой воздух.
  2. Водно-дисперсионные латексные краски, которые также называют бутадиен-стирольными дисперсиями – это составы на основе каучуков.
    На стене они образуют довольно плотное водонепроницаемое покрытие, устойчивое к влаге и механическим воздействиям. Именно такая краска подходит для ванных, кухонь, подвалов и прочих помещений, где присутствует сырость и влажность. Латексное покрытие прекрасно моется, не поддается воздействию моющих и дезинфицирующих составов, поэтому бутадиен-стирольная краска актуальна там, где стены или пол необходимо часто очищать от загрязнений. Наносится такая краска на поверхность очень легко, ведь она хорошо растекается. Обработанная стена после высыхания получается гладкой и глянцевой. Единственный значимый недостаток такого покрытия – его выгорание под действием света.
  3. Водно-дисперсионные акриловые краски считаются универсальным материалом для отделки, ведь они подходят для использования не только внутри, но и снаружи помещений. Акриловые составы не теряют насыщенности цвета под действием солнечных лучей и надолго сохраняют декоративность. Они водостойки, поэтому их можно использовать в отделке фасадов. В работе такие материалы достаточно просты, наносятся на поверхность легко и высыхают в короткие сроки. Акриловая краска формирует на стене паропроницаемое и эластичное покрытие. Паропроницаемость говорит о том, что поверхность под краской будет дышать, и на стенах не образуется плесень. А высокая эластичность свидетельствует о том, что после высыхания слой краски не будет растрескиваться, а также спокойно выдержит температурные перепады и механические воздействия. Еще один плюс акрилового состава – способность хорошо сцепляться с обрабатываемой поверхностью.

Технические характеристики водно-дисперсионных красок

Качество лакокрасочного материала во многом определяется его техническими характеристиками. Рассмотрим их подробнее:

  1. Степень белизны краски отвечает за ее декоративность. Изначально водно-дисперсионная краска должна быть белой, впоследствии в нее вносятся пигменты, и она приобретает нужный оттенок. И чем белее был состав изначально, тем красивее, ярче и сочнее будет его цвет после окрашивания.
    Степень белизны зависит от чистоты двуокиси титана, который выступает в качестве пигмента.
  2. Укрывистость краски отвечает за способность материала покрывать обрабатываемую поверхность наименьшим количеством слоев. От этого показателя напрямую зависит расход водно-дисперсионной краски, а определяется укрывистость количеством и качеством пигментов, входящих в состав вещества, а также густотой и плотностью материала. 1 л водно-дисперсионной краски должен весить около 1,5 кг – в этом случае укрывистость будет идеальной. Производители, желая удешевить свою продукцию, могут добавлять в массу слишком много воды, тогда плотность краски будет менее 1,5 кг/л. Если в краске будет присутствовать излишнее количество наполнителя, то плотность будет превышать показатель 1,5 кг/л. В подобных случаях укрывистость материала ухудшится.
  3. Водостойкость – одна из рабочих характеристик водно-дисперсионной краски. От этого показателя напрямую зависит, в каких условиях можно использовать тот или иной состав. К примеру, поливинилацетатные материалы обладают низкой водостойкостью, поэтому они пригодны только для внутренней отделки, причем помещения не должны иметь высокую влажность. Окрашивать поверхности в ванной комнате, на кухне или в подвале краской на основе поливинилацетата не рекомендуется.
  4. Светостойкость определяет способность краски сохранять свой цвет под действием солнечных лучей или искусственного освещения. Нужно отметить, что поливинилацетатные и акриловые материалы на солнце почти не выгорают, а вот латексные краски склонны к выцветанию. Последний вариант покрытия предпочтительно использовать в комнатах, где нет постоянного интенсивного освещения, например, в коридорах или в прихожих.
  5. Стойкость к механическим воздействиям говорит о том, насколько прочным и долговечным будет покрытие.

В зависимости от условий, при которых будет эксплуатироваться материал, следует выбирать подходящий состав. Из вышеописанных характеристик можно сделать вывод, что акриловая водно-дисперсионная краска наиболее устойчива к воздействию света и влаги, что делает ее оптимальным вариантом для отделки фасадов или комнат с повышенной влажностью. А вот латексная краска выгорает на солнце, зато она наиболее устойчива к истиранию, поэтому такой материал подойдет для отделки прихожей, коридора или подвала.

Положительные и отрицательные свойства водно-дисперсионных красок

К преимуществам подобного отделочного материала можно отнести такие свойства:

  1. Водно-дисперсионные материалы не имеют в своем составе органических растворителей, а потому они считаются экологичными и безвредными для здоровья.
  2. Такие краски также не обладают ярко-выраженным неприятным запахом, что дает возможность без проблем использовать их в качестве материала для внутренней отделки комнат.
  3. Подобные составы очень легко наносятся на стену или другую поверхность, так что работать с ними может даже неподготовленный человек.
  4. Водно-дисперсионные краски не горят, поэтому они безопасны в случае возникновения пожара.
  5. Акриловые краски паропроницаемы, так что стена, покрытая ими, имеет доступ к воздуху. Благодаря этому влажность в помещениях будет оптимальной, а на стенах не будет собираться конденсат и образовываться плесень.
  6. Краска отлично сцепляется с обрабатываемой поверхностью, не образуя вздутий. Такое покрытие способно прослужить долгие годы, не отслаиваясь и не шелушась. Срок службы водно-дисперсионной краски составляет от 10 до 15 лет при условии, что она используется с выполнением всех технологических требований.
  7. Сохнет такое покрытие на стене очень быстро. Достаточно всего 1-2 часа, чтоб из краски испарилась вода и на поверхности образовался непроницаемый слой.
  8. Водно-дисперсионные составы в большинстве своем не подвержены механическим повреждениям.
  9. Цену на водно-дисперсионную краску нельзя назвать очень высокой, такой материал вполне по карману человеку со средним достатком.
  10. Водонепроницаемость красок, особенно акриловой и латексной, дает возможность использовать их даже в самых неблагоприятных условиях.

Среди недостатков водно-дисперсионной краски стоит выделить следующее:

  1. Работа с подобным материалом во многом зависит от погодных условий. При низкой температуре и высокой влажности краска очень медленно высыхает. Если окружающий воздух будет холоднее +5 °С, то образованное покрытие при засыхании покроется мелкими трещинами. А при высокой влажности, более 80%, вода из материала попросту не будет испаряться. Нельзя осуществлять отделку фасадов во время дождя или снега, поскольку сырая краска попросту смоется местами с поверхности. Но и в жаркий солнечный день тоже не стоит заниматься покраской внешних стен, так как под прямыми солнечными лучами материал будет сохнуть чрезвычайно быстро, не давая возможности наносить его равномерным слоем.
  2. Водно-дисперсионные краски требуют тщательной предварительной подготовки поверхности, ведь под их тонким слоем все неровности и шероховатости становятся очень заметными.
  3. Цена на такие составы может оказаться выше, чем у аналогов, произведенных на основе органических растворителей.

Особенности использования водно-дисперсионных красок

Технические характеристики подобного отделочного материала дают возможность использовать его на различных поверхностях и в разнообразных условиях. Разберемся в этом подробнее:

  1. Акриловой водно-дисперсионной краской оформляют фасады зданий. Такой материал отлично сцепляется с кирпичом, бетоном и штукатуркой. Акриловая краска устойчива к влаге, температурным перепадам, воздействию ультрафиолетового излучения. Она не выгорает на солнце и надолго сохраняет красивый вид. К тому же, такое покрытие пропускает воздух, но притом является достаточно эластичным и немарким. В случае необходимости стены, окрашенные подобным составом, можно без проблем отмыть. Акриловая краска не истирается и не растрескивается, а ее щелочестойкость имеет важное значение при обработке бетонных стен.
  2. Водно-дисперсионные краски на акриловой основе нашли свое применение и в качестве защитных составов для строительных конструкций. Они препятствуют коррозии бетона и железобетона.
  3. Во внутренней отделке помещений водно-дисперсионные краски применяются не реже, чем в оформлении фасадов. Все группы красок подходят для окрашивания стен и потолков в комнатах, но следует помнить, что в помещениях с высокой влажностью желательно использовать только акриловые дисперсии.
  4. Водно-дисперсионными составами можно окрашивать даже пол, но лучше применять их только в тех помещениях, где на пол не будут воздействовать слишком высокие механические нагрузки.

Водно-дисперсионные краски. Видео

Водно-дисперсионные материалы, состав, характеристики, таблицы ГОСТа

Содержание статьи

Большинство из нас, так или иначе сталкивавшихся с необходимостью выбора краски во время ремонтных работ, знакомы как минимум с названием этой категории лакокрасочных материалов.

Прежде всего, следует определиться с тем, что такое водорастворимые лакокрасочные материалы.

Итак, водно-дисперсионные материалы включают в себя клеи, смеси для шпатлевания и оштукатуривания, грунты и, конечно же, краски.

Всем этим материалам присущи следующие характеристики:

  1. Для их разбавления используется вода
  2. В качестве основы для их производства используются полимерные связующие (смола или нефть)

Нанесение водно-дисперсионных материалов на поверхность:

Начнём с определения того, что такое дисперсия.

Дисперсия (от лат. dispersus — рассеянный, рассыпанный) – в физике и химии это раздробление какого-либо вещества на частицы очень маленького размера, таким образом, водно-дисперсионный означает имеющий взвесь твёрдых частиц в воде.

После нанесения водная часть состава испаряется, а связующее вещество в нём отвердевает и становится водоупорным, то есть полимеризуется. То есть происходит процесс, аналогичный схватыванию раствора цемента, который изначально может быть разбавлен водой, а после отвердевания становится устойчивым к ней.

Состав водно-дисперсионных материалов

Водно-дисперсионные краски содержат:

  • Плёнкообразующее вещество
  • Пигмент
  • Наполнитель
  • Специальные добавки

Пленкообразующее вещество создаёт полимерную плёнку, плотно пристающую к окрашиваемой поверхности. Именно эта плёнка удерживает прочие составляющие краски, таким образом, определяя прочность и долговечность покрытия.

Пигмент представляет собой вещество, придающее составу определённый оттенок. Как правило, белый пигмент – это диоксид титана или, реже, оксид цинка. Состав грунтовки пигментирующие вещества не включает.

Наполнители представлены твёрдыми субстанциями, которые формируют характерные свойства смесей, такие, как плотность, клейкость, вязкость, густота. В качестве наполнителей применяют мел, мраморную пыль, гипс и т.п.

Специальные добавки включают в состав водно-дисперсионной краски для получения особых характеристик, например, снижения температуры, при которой образуется полимерная плёнка, ускорения процесса смачивания обрабатываемой поверхности и других.

Качество водно-дисперсионных материалов

Практически самый главный критерий высокого качества краски – это степень её белизны. Независимо от того, будет ли краска тонироваться для нанесения, или будет использоваться в исходном цвете, степень белизны краски демонстрирует такие внешние параметры цвета, как его сочность и свежесть. Этот показатель характеризуется чистотой пигмента, как правило, это диоксид титана.

Следующий критерий – её так называемая укрывистость. То есть это свойство краски «покрывать» поверхность, на которую она наносится, минимальным количеством слоёв, за минимальное число проходов. От этого свойства краски зависит её расход, а определяется она количеством содержащегося в её составе пигмента. Помимо этого, также укрывистость зависит от плотности краски и её густоты. Слишком большое количество воды приводит к снижению плотности краски меньше полутора килограммов на литр, а избыточное количество наполнителя поднимает показатель плотности выше полутора килограммов на литр. Исходя из этого, десять литров краски должны по весу равняться приблизительно пятнадцати килограммам.

Такой критерий, как рабочие свойства краски указывает на степень устойчивости краски к таким внешним воздействиям, как перепады температуры, солнечный свет, истирание, попадание влаги и т.д., то есть характеризует, насколько долговечным будет покрытие. За этот критерий отвечают свойства и качество связующего вещества, то есть полимера.

Водно-дисперсионные лакокрасочные материалы

Эти материалы просты и удобны в применении, неагрессивны к остальным видам материалов и достаточно долговечны. Несмотря на то, что они производятся из нефти и газа, в отвердевшем состоянии они не вызывают аллергические реакции в силу их экологичности и отсутствия запаха.

Водно-дисперсионная краска пользуется широким спросом среди потребителей в силу целого ряда преимуществ:

  • Состав краски, не предусматривающий наличие органических растворителей, обуславливает её безопасность для окружающей среды и людей, занимающихся ремонтными работами и пребывающих в окрашенных помещениях, а также неимение запаха.
  • Краска проста в применении, так как для её разбавления требуется только вода, а очистка рабочих инструментов также может быть осуществлена с помощью воды, и не занимает много времени.
  • Обладает высокой адгезией, то есть способностью «прилипать» к поверхности, на которую нанесена, без образования пузырей, а также без её отслаивания или растрескивания.
  • Краска создаёт так называемое «дышащее», паропроницаемое покрытие. Это свойство очень важно по той причине, что в стенах, как правило, всегда присутствует некоторое количество остаточной влаги, и низкая или отсутствующая паропроницаемость покрытия приводит к образованию плесени или грибка.
  • Краска огнеупорна и обладает высокой долговечностью, до 10-15 лет (при соблюдении соответствующих требований), а также устойчива к повреждениям механического характера.
  • Может применяться в помещениях с повышенной влажностью, таких, как ванная комната или кухня, в силу хорошего показателя влагостойкости.
  • Краска хорошо поддаётся окрашиванию с помощью колеров.
  • Находится в приемлемой ценовой категории.

Наиболее важные факторы при выборе водно-дисперсионной краски:

  1. Страна-производитель. В данном случае, лучшие всего приобретать краски из стран Евросоюза в силу того, что в них достаточно низкие таможенные пошлины.
  2. Фабричная марка. Наиболее оптимальным «возрастом» является от 3 до 10 лет. Меньший возраст непредпочтителен в силу того, что начинающие производители не могут являться гарантами надёжности.
  3. Опыт и отзывы тех, кто уже работал с краской той или иной марки, в том числе, и ваши личные.

Цена же при выборе краски не является главным определяющим фактором, особенно для специалистов. Это скорее субъективный фактор, на который ориентируется покупатель, не разбирающийся в лакокрасочных материалах. В таких случаях большинство предпочитает выбрать нечто среднее по цене во избежание рисков и переплаты.

Основные рекомендации по нанесению водно-дисперсионной краски включают следующее:

  1. Первичная подготовка поверхности:
    — Старые слои шпатлёвки и краски необходимо удалить механически. Для этого можно приобрести шпатель, проволочную щётку и другие подобные инструменты.
  • Для удаления побелки следует провести тщательную смывку в несколько подходов.
  • В отношении нитрокрасок, алкидных, масляных и фталевых красок необходима смывка, а также очистка поверхности с помощью шпателей и щёток.
  1. Последующие приготовления включают нанесение грунтовки. Этот шаг необязателен, однако, очень желателен, поскольку предоставляет целый ряд преимуществ. В первую очередь, грунтование увеличивает срок службы красочного покрытия, поскольку при этом обеспечивается хорошая адгезия краски с поверхностью. Также грунтовка помогает сократить количество расходуемой краски, исключить неравномерность её распределения и текстуры после того высыхания краски.
  2. Нанесение краски.
    Следует отметить, что при покраске желательно соблюдать следующие условия. Влажность в окрашиваемом помещении должна быть около 50-80%, а влажность самой поверхности – 5-10%. Температура поверхности должна быть не ниже 15°С за 24 часа до покраски и в течение 24 часов после.

Важный момент: поверхности, подлежащие окрашиванию, не нужно смачивать предварительно! Это довольно распространённая ошибка, вызванная массовым заблуждением.

Для нанесения водно-дисперсионной краски наиболее удобными инструментами являются валики из таких материалов, как велюр, поролон и мех. Для окрашивания небольших площадей, как и для подкрашивания, подходят кисти разных размеров. В некоторых случаях используются пульверизаторы, однако, как правило, в среднем чаще всего используются именно валики, так как они обеспечивают аккуратное нанесение и удобство в использовании.

Полное высыхание поверхностей, окрашенных водно-дисперсионными красками, наступает через сутки. 

Гост материалов лакокрасочных водно-дисперсионных

Таблицы ГОСТа материалов лакокрасочных водно-дисперсионных:

Таблица 1. Технологические показатели ЛКМ и методы их определения.
Наименование показателяМетод испытания
1 Условная вязкость при температуре (20 ± 2) °С по вискозиметру ВЗ-246, с По Материалы лакокрасочные. Методы определения условной вязкости ГОСТ 8420
2 Массовая доля нелетучих веществ, % По ГОСТ 17537
3 Время высыхания до степени 3 при температуре (20 ± 2) °С, ч По Материалы лакокрасочные. Метод определения времени и степени высыхания ГОСТ 19007
4 рН (для водно-дисперсионных красок) По >Материалы лакокрасочные водно-дисперсионные. Общие технические условия ГОСТ Р 52020
5 Морозостойкость, циклы По >Материалы лакокрасочные водно-дисперсионные. Общие технические условия ГОСТ Р 52020, пункт 9.8
6 Температура вспышки в закрытом тигле (для органорастворимых ЛКМ) По ССБТ. Пожаровзрывоопасность веществ и материалов. Номенклатура показателей и методы их определения ГОСТ 12.1.044
Таблица 2. Показатели потребительских и эксплуатационных свойств покрытий на основе красок и эмалей, предназначенных для внутренних работ, должны соответствовать требованиям.
Наименование показателяЗначение показателяМетод испытания
КраскиЭмали
водно-дисперсионныемасляные
1 Внешний вид По >Материалы лакокрасочные водно-дисперсионные. Общие технические условия ГОСТ Р 52020 По Краски масляные, готовые к применению. Общие технические условия ГОСТ 30884 По Материалы лакокрасочные. Эмали. Общие технические условия ГОСТ Р 51691 По >Материалы лакокрасочные водно-дисперсионные. Общие технические условия ГОСТ Р 52020, пункт 9.3; Краски масляные, готовые к применению. Общие технические условия ГОСТ 30884, пункт 9.3; Материалы лакокрасочные. Эмали. Общие технические условия ГОСТ Р 51691, пункт 9.3. По нормативным или техническим документам на конкретный ЛКМ
2 Укрывистость высушенной пленки, г/м2, не более 120 150 120 По ГОСТ 8784, метод 1
3 Адгезия, баллы, не более 1 По Материалы лакокрасочные. Методы определения адгезии ГОСТ 15140, раздел 2
4 Эластичность пленки при изгибе, мм, не более 1 По Материалы лакокрасочные. Метод определения эластичности пленки при изгибе ГОСТ 6806
5 Прочность при ударе по прибору У-1, см, не менее 50 По Материалы лакокрасочные. Метод определения прочности при ударе ГОСТ 4765
6 Твердость по маятниковому прибору типа ТМЛ, отн. ед., не менее 0,15 По ГОСТ 5233
7 Условная светостойкость, ч, не менее 12 (для цветных красок) 2 (для цветных красок) 2 По ГОСТ 21903
8 Стойкость к статическому воздействию: По ГОСТ 9.403, метод А
— воды при температуре (20 ± 2) °С, ч, не менее 24 1 10
— раствора моющего средства при температуре (38 ± 2) °С, мин, не менее 15
9 Смываемость пленки, г/м 2, не более 3,5 >- По >Материалы лакокрасочные водно-дисперсионные. Общие технические условия ГОСТ Р 52020
10 Прогнозируемый срок службы в условиях эксплуатации У2, У3, ХЛ2, УХЛ2, ХЛ3, УХЛ3, лет, не менее 6 2 6 По ЕСЗКС. Покрытия лакокрасочные. Общие требования и методы ускоренных испытаний на стойкость к воздействию климатических факторов ГОСТ 9.401, приложение 10
Таблица 3. Показатели потребительских и эксплуатационных свойств грунтовок и покрытий на их основе, предназначенных для внутренних работ, должны соответствовать требованиям.
Наименование показателяЗначение показателя для лаковМетод испытания
1 Время высыхания до степени 3 при температуре (20 ±2) °С, ч, не более 24 12 По Материалы лакокрасочные. Метод определения времени и степени высыхания ГОСТ 19007
2 Адгезия покрытия, баллы, не более 1 По Материалы лакокрасочные. Методы определения адгезии ГОСТ 15140, раздел 2
3 Стойкость покрытия к статическому воздействию воды при температуре (20 ± 2) °С, ч, не менее 24 24 По ГОСТ 9.403, метод А
Таблица 4. Показатели потребительских и эксплуатационных свойств шпатлевок и покрытий на их основе должны соответствовать требованиям.
Наименование показателяЗначение показателяМетод испытания
1 Время высыхания до степени 3 при температуре (20 + 2) °С, ч, не более 24 По Материалы лакокрасочные. Метод определения времени и степени высыхания ГОСТ 19007
2 Удобонаносимость Шпатлевка должна легко наноситься, не сворачиваться и не тянуться за инструментом По нормативным или техническим документам на конкретный ЛКМ
3 Способность к шлифованию При шлифовании должна образовываться ровная поверхность По нормативным или техническим документам на конкретный ЛКМ
4 Прочность сцепления с поверхностью, МПа, не менее: По Защита от коррозии в строительстве. Конструкции бетонные и железобетонные. Методы испытаний адгезии защитных покрытий ГОСТ 28574
— через 24 ч 0,2
— через 72 ч 0,6
Таблица 5. Максимально допустимые нормы по показателю массовой доли летучих органических соединений, содержащихся в ЛКМ, готовых к применению.
Категория ЛКМТип материала*Массовая доля летучих органических соединений в ЛКМ, готовых к применению, г/л
*****
Матовые ЛКМ для внутренних стен и потолков (блеск < 25 при 60°) вд 75 30
ОР 400 300
Глянцевые ЛКМ для внутренних стен и потолков (блеск < 25 при 60°) вд 150 100
ОР 400 100
Фасадные ЛКМ по бетону, кирпичу, штукатурке и камню вд 75 40
ОР 450 430
Краски декоративные и отделочные для внутренних и внешних работ по металлу и дереву вд 150 130
ОР 400 300
Лаки (составы) для древесины, включая непрозрачные, для наружных и внутренних работ вд 150 130
ОР 500 400
Лаки (составы) для древесины для внутренних и внешних работ, дающие тонкие покрытия вд 150 130
ОР 700 700
Грунтовки с блокирующими или герметизирующими свойствами по дереву и для стен и потолков ВД 50 30
ОР 450 350
Вяжущие грунтовки для фиксации подложки, придания гидрофобности и/или защиты древесины от поражения синими плесневыми грибками ВД 50 30
ОР 750 750
Одноупаковочные ЛКМ для окраски деревянных и цементных полов ВД 140 140
ОР 600 500
Двухупаковочные ЛКМ для полов (второй компонент вносят перед применением) ВД 140 140
ОР 550 500
ЛКМ для образования многоцветного покрытия ВД 150 100
ОР 400 100
ЛКМ для покрытий с декоративным эффектом ВД 300 200
ОР 500 200
* ВД — водно-дисперсионные ЛКМ; ОР — органорастворимые ЛКМ.

** Норма вводится с 01.01.2010 г.

*** Норма вводится с 01.01.2012 г.

Примечания

1 Массу летучих органических соединений, химически реагирующих друг с другом в период формирования покрытия и превращающихся в его составную часть, не учитывают. 2 Нормы установлены в соответствии с [Директивы Европейского парламента и Совета ЕЭС № 2004/42/ЕЭС от 21 апреля 2004 года «Об ограничении выделений летучих органических соединений в результате применения органических растворителей в некоторых лаках и красках» 13].

Водно-дисперсионная краска с высокой износостойкостью к строительным материалам для внутренних работ

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ № 2602549

Реферат:

Изобретение относится к области строительных материалов и может быть использовано в качестве покрасочного покрытия строительных конструкций зданий и сооружений из бетона, кирпича, металла и дерева. Описана краска водно- дисперсионная с высокой износостойкостью для строительных материалов для внутренних работ, которая содержит в качестве основы латекс полиакрилатного или бутадиен-стирольного каучука, гомогенезатор — полиакриламид, наполнитель — диоксид титана или цинка, эпоксидную смолу, отвердитель — полиэтиленполиамин, антисептик, разбавитель — воду, обработанную магнитным полем, при следующем соотношении компонентов, мас. %: латекс полиакрилатного или бутадиен- стирольного каучука 50-60, эпоксидная смола 4-5, полиакриламид 0,5-1,0, полиэтиленполиамин 0,2-0,4, диоксид титана или цинка 20-25, вода, обработанная магнитным полем, 10-30, антисептик 2-4. Технический результат: новый состав водно-дисперсионной краски с высокой износостойкостью к строительным материалам. 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области строительных материалов и может быть использовано в качестве покрасочного покрытия строительных конструкций зданий и сооружений из бетона, кирпича, металла и дерева, для получения покрасочных покрытий с высокой износостойкостью и антисептическими свойствами поверхности окраски.

Предложенная водно-дисперсионная краска с высокой адгезией к материалам, полученная на основе латекса, полиакрилатного или дивинил-стирольного каучука с добавлением, диоксида цинка (или двуокиси титана), эпоксидной смолы, отвердителя полиэтиленполиамида, эмульгатора полиакриламида, разбавителя — воды, обработанной электромагнитным полем-регулятором вязкости и антисептика- риванола.

Краска нетоксичная, негорючая, взрывобезопасная и обладает высокой адгезией к строительным материалам и после высыхания обладает водоотталкивающими свойствами и высокой укрывистостью, что позволяет рекомендовать ее в качестве покрасочного материала в помещениях с повышенной влажностью, ударными нагрузками, в спортивных и промышленных зданиях. Введение в состав белой краски с использованием двуокиси титана или диоксида цинка различных пигментов позволит получать краску широкой гаммы цветов.

Известны: композиция для получений гидроизоляционных покрытий (патент №2208029) от 27. 07.2000 г. В состав этой композиции входит бутадиен стирольный латекс, эпоксидно-диановая смола, поливиниловый спирт и вода. Использование в составе композиции поливинилового спирта с низкой растворимостью в воде затрудняет достижение его необходимых концентраций водных растворов.

Композиция фирмы Rohm & Haas на основе латекса (Патент США 5344675, МКИ B05D 003/02) для защиты поверхности строительных материалов. В состав композиций входят бутадиен, изопрен, стирол и акрилат. При использовании композиции США необходим дополнительный нагрев для снижения вязкости и нанесения ее на поверхность материала.

В качестве прототипа выбран состав водно-дисперсионной краски (патент РФ 2167175, кл. С09D 133/04, опубл. 2001 г.). Изобретение относится к лакокрасочным материалам, а именно к водно-дисперсионным краскам на основе акриловых дисперсий. Краска содержит в качестве пленкообразующего слоя — сополимер стирола и эфиры акриловой кислоты или стирола и акриловой кислоты, в качестве загустителя — редкосшитый сополимер бутилакрилата метакриловой кислоты и стирола или метилолметакриламида, двуокись титана, мел и/или тальк, оксиэтилированный алкилфенол, диспергатор — гексаметафосфат или полифосфат натрия, пеногаситель, консервант, антифриз, воду, дополнительно коалесцет — бутилдигликольацетат или флотореагент оксаль, оптический отбеливатель триазинаминостильбенового ряда и необязательно композицию прямых красителей. Известно, что сополимеры в бутадиен-стирольного каучука, водно-дисперсионных красках обладают только стойкостью к статическому действию воды и 3%-ного раствора щелочи. Кроме того, мел и тальк являются природными адсорбентами и с помощью ван-дер-ваальсовых сил удерживают влагу, а при значительном обводнении краски образуются коллоидные растворы. Все это ухудшает адгезионные свойства красок.

Техническая задача предлагаемого изобретения — создание водно-дисперсионной краски с высокой адгезией к строительным материалам, обладающей водоотталкивающими свойствами и укрывностью и характеризующейся негорючестью, взрывобезопасностью и нетоксичностью. Состав представлен в таблице 1.

В качестве бутадиен-стирольного каучука в состав краски может быть введен: латекс марки ДММА-65ГП, БМК-65/1, БМ-50И, СНК-30, СНК-50

эмульгатор — полиакриламид ПАА

эпоксидная смола, применяется жидкая — смола ЭД-15, ЭД-20

Вся краска изготавливается из доступного отечественного сырья.

Разбавитель — вода, предварительно перед смешиванием обрабатывается низкочастотным магнитным полем от 3 до 10 Гц, магнитной индукцией от 10-7 до 10-4 Тл с целью создания более плотной кристалло-гидратной структуры полярных молекул воды и тем самым повышающая степень адгезии к материалам. Способ изготовления отличается своей простотой. Расчетное количество компонентов в указанной последовательности смешивается до получения однородной массы.

Пример 1

В смеситель с работающим электрическим приводом наливают 30 л воды, обработанной магнитным полем 5 Гц с магнитной индукцией 10-5, засыпают 200 г полиэтиленполиамида, заливают 60 кг латекса марки ДММА-65ГП, 4 кг эпоксидной смолы ЭД-20 и перемешивают смесь в течение 20 минут, затем в полученную смесь добавляют 2 кг диоксида титана или цинка и вновь перемешивают в течение 15 минут. Продукт выгружают в плотно закрываемую емкость. Непосредственно перед использованием в него вводят 200 г полиакриламида.

Как видно из таблицы 2, краска по основным показателям качества изделия превосходит показатели водно-дисперсионных красок, производимых по ГОСТ 28197. Кроме того, в состав краски входит антисептическое средство, что позволяет использовать ее в помещениях с повышенной влажностью или испытывающих сезонный перепад температур. При этом краска также обладает нетоксичностью, взрыво- и пожаробезопасностью.

Разработанная нами краска уже прошла испытания при ремонтно-строительных работах и может быть рекомендована для промышленного применения.

По нашему мнению, предложенная краска по составу и функциональным свойствам соответствует критериям патентоспособности и может быть рассмотрена в Федеральном институте промышленной собственности на предмет выдачи патента.

Формула изобретения

Краска водно-дисперсионная с высокой износостойкостью для строительных материалов для внутренних работ, содержащая в качестве основы латекс полиакрилатного или бутадиен-стирольного каучука, гомогенизатор — полиакриламид, наполнитель — диоксид титана или цинка, эпоксидную смолу, отвердитель — полиэтиленполиамин, антисептик, разбавитель — воду, обработанную магнитным полем, при следующем соотношении компонентов, мас. %:

латекс полиакрилатного

или бутадиен-стирольного каучука 50-60

эпоксидная смола 4-5

полиакриламид 0,5-1,0

полиэтиленполиамин 0,2-0,4

диоксид титана или цинка 20-25

вода, обработанная магнитным полем 10-30

антисептик 2-4

Краска акриловая водно-дисперсионная интерьерная (ВД-АК 0203)

Состав

Краски в зависимости от основ делятся на силикатные, алкидные, эмульсионные и клеевые. Алкидные – это краски на основе олиф, масляные, эмалевые. Ими можно окрашивать оштукатуренные, металлические и деревянные поверхности. Единственное они плохо переносят воздействие щелочей и пожароопасны. Силикатные – это минеральные на основе жидкого стекла. Ими защищают, например, древесину от возгорания. Покрывают ими бетонные, каменные, оштукатуренные стены как наружные, так и внутренние. Эмульсионные бывают – водно-дисперсные, акриловые, поливинилацетатные, водоэмульсионные и латексные. Используют для покрытия загрунтованного дерева, металла. Они пожаробезопасны и не токсичны, стойкие к щелочам. Из растворов казеина, крахмала, поливинилового спирта, эфира целлюлозы производятся клеевые краски. Они не способны противостоять влаге. Использовать можно в сухих помещениях.

Существует акриловая краска интерьерная для наружного применения, внутреннего, глянцевые, матовые для различных видов покрытия. При выборе краски надо обращать внимание на цвет, эстетику, учитывать практическую сторону. Правильный выбор материала – залог сохранения нервов и денег. Краску любую выбирают исходя из её долговечности. Нет смысла покупать дорогую краску, которая остаётся долгие года свежей, если поверхность планируете перекрашивать через 2-3 года для изменения интерьера. Также надо научиться выбирать краску по стойкости к стиранию, мытью. Для стен в жилых домах не надо выбирать краску, которая предназначена для покраски стен в разных общественных помещениях ибо дома акриловая краска интерьернаяне износится так быстро как, например, в школе. Для домов и квартир более важно, чтобы краски были со средними показателями по стиранию. Зачем тратить больше, если всего через 2-3 года захочется поменять интерьер.

Также краски делятся на акриловые и латексные. Для отделки поверхности в помещениях с повышенной влагой используют латексные. Они эластичны, паропроницаемы и изностойкие. После того, как высохнут появляется небольшой глянец. Их можно использовать для окраски стен по обоям или по фактурной штукатурке – они наносятся тонким слоем. Качественная акриловая краска интерьернаяв зависимости от полимера в составе, может быть для потолков, например, которые нельзя мыть и до таких, которыми покрывают стены в операционных. Они легко тонируются в любой цвет. Преимущества таких красок:

  • долговечны, износостойки, пожаробезопасны;
  • не выгорают и не тускнеют;
  • поверхность под ними дышит;
  • сохнут очень быстро;
  • наносятся очень легко без морщин и трещин;
  • небольшая цена.

Назначение

Еще недавно стало модным клеить на стены обои. Теперь на смену пришла акриловая краска интерьерная, которая позволяет воплощать самые смелые дизайнерские идеи. Качественная акриловая краска интерьерная обладает отличными характеристиками по отношению к эстетическим требованиям, предъявляемым к виду покрашенных поверхностей. Преимущества интерьерной краски по отношению к конкурентам:

  • долговечность;
  • лёгкость нанесения;
  • стойкость к повреждениям;
  • не выгорают;
  • моются;
  • экологичность;
  • естественный вид.

Применение

Для людей, которые всегда стремятся к новому мы можем предложить огромный ассортимент акриловой краски интерьерной различных цветов и оттенков. За небольшие деньги Вы можете до неузнаваемости изменить надоевший интерьер. Экологичность красок не вызывает сомнений. С этими красками мастерам приятно работать. Качественная акриловая краска интерьерная даёт возможность полёту фантазии и свободе выбора. Решив воспользоваться интерьерными красками для изменения вида своего дома или квартиры, Вы сделаете его особенным. Современный рынок предлагает очень широкий выбор красок как для наружных поверхностей, так и для внутренней отделки. Широк и выбор производителей. Он настолько огромен, что можно потеряться в таком изобилии и растеряться. Интерьерные краски занимают важный сегмент строительного рынка. Для того, чтобы выбор необходимого материала был лёгким следует понять, для чего Вам необходима краска. А также надо уметь выбирать качественную продукцию. Лучше всего приобретать материалы у производителя и акриловая краска интерьерная— не исключение.

Расход

150-200 г/м2

Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.


Настройка браузера на прием файлов cookie

Существует множество причин, по которым файл cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее распространенные причины:

  • В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки браузера, чтобы принять файлы cookie, или спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
  • Ваш браузер спрашивает, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файл cookie.
  • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Попробуйте другой браузер, если вы подозреваете это.
  • Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы это исправить, установите правильное время и дату на своем компьютере.
  • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Предоставить доступ без файлов cookie потребует от сайта создания нового сеанса для каждой посещаемой вами страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.


Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в файле cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файле cookie может храниться только та информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, если вы не решите ввести его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступ к остальной части вашего компьютера, и только сайт, создавший файл cookie, может его прочитать.

Дисперсия магнитной релаксации воды в биологических системах: вклад протонного обмена и значение для неинвазивного обнаружения деградации хряща остеоартрит (1). Неинвазивный метод визуализации, который может контролировать прогрессирование заболевания, был бы весьма желателен для продольной оценки прогрессирования заболевания и полезности терапевтических вмешательств.Благодаря превосходному контрасту мягких тканей и неинвазивному характеру МРТ является привлекательным методом визуализации хрящей. К сожалению, доступные в настоящее время традиционные методы МРТ не позволяют выявить самые ранние стадии заболевания, когда происходят биохимические изменения без выраженного повреждения тканей (2).

Недавно было предложено несколько методов МРТ для обнаружения потери PG из хряща (3, 4). В частности, было продемонстрировано, что спин-решеточная релаксация во вращающейся рамке ( T ) повышена в хрящах, обедненных PG (5).

T релаксация чувствительна к молекулярным движениям, которые имеют времена корреляции (τ) такие, что τω SL ∼1, где ω SL = γB SL — напряженность поля спинового замка ( 6). T увеличивается с силой поля спиновой блокировки, явление, называемое дисперсией. Таким образом, измерения T могут предоставить информацию о биофизических механизмах, лежащих в основе магнитной релаксации.Было продемонстрировано, что релаксация и дисперсия воды T (в режиме 0,1–10 кГц) чувствительны к взаимодействиям макромолекула–вода в белковых растворах и, возможно, также в биологических тканях (7–9). Низкочастотная (0,1–3 кГц) T дисперсия наблюдалась в нескольких системах, таких как белковые растворы (7), бычий суставной хрящ (5), хрящ надколенника человека (10), мозг грызунов (11) и опухолевая ткань мыши (9). Однако точная природа дисперсии T в биологических тканях остается неясной.Диапазон сил спиновой блокировки, который можно использовать для измерений in vivo , составляет 0,1–3 кГц (в зависимости от длительности импульса спиновой блокировки) без превышения пределов энерговыделения. Поэтому мы сосредоточили наши исследования на низкочастотной дисперсии в биологических системах. Целью данной работы является исследование биофизических механизмов, лежащих в основе T релаксации в биологических тканях. Такие эксперименты могут помочь улучшить существующие методы МРТ и обеспечить основу для количественной интерпретации релаксации в нормальных и больных хрящах.

Обмен протонами между химически смещенными группами NH и OH и водой-растворителем, наряду с эффектами квадруполярной релаксации 14 N (спин = 1) и 17 O (спин = 5/2), модулированными скалярной связью и протонный обмен, способствуют наблюдаемой низкочастотной релаксации воды T в суставном хряще. Мы исследовали эти потенциальные механизмы, лежащие в основе диспергирования в объемной воде T , путем изучения растворов пептидов (модель белка в хрящах), растворов хондроитинсульфата (CS) типа C (основной компонент хрящевой PG) и бычьего суставного хряща. до и после последовательного истощения PG.Используя неструктурированный полипептид с большим количеством обмениваемых NH-протонов, но с небольшим количеством гидроксильных групп, изучали влияние NH-групп на дисперсию воды T . 15 N- на 14 Эксперименты по изотопному замещению N были проведены для определения влияния квадруполярной релаксации 14 N на релаксацию объемной воды. Эффекты обмена гидроксильными группами исследовали путем измерения T дисперсии растворов CS, которые имеют много заменяемых групп OH.Эти данные были использованы, чтобы дать некоторую общую интерпретацию наблюдаемого профиля дисперсии T нормального и обедненного PG хряща.

Результаты

Вода R дисперсия увеличивалась с увеличением концентрации пептида smMLCKp (рис. 1). Изотопная замена 14 N на 15 N в пептиде уменьшила дисперсию R всего на 10%, что указывает на то, что влияние квадруполярной релаксации 14 N на воду невелико при физиологическом pH в этом пептиде. система.Эффективное время корреляции (τ набл. ), которое характеризует дисперсию, составило 0,58 мс, что дает скорость ≈1700 с -1 (уравнение 1). Чтобы проверить, была ли эта дисперсия вызвана эффектом вязкости, также были измерены дисперсия R раствора полиэтиленгликоля (ПЭГ) (0,1% мас./об.), и было обнаружено, что дисперсия не увеличивается (данные не показаны).

Рисунок 1

Зависимость дисперсии воды R от концентрации пептида.Дисперсия буфера (▴), приписываемая естественному содержанию H 2 17 O, увеличивается в 0,9 мМ 14 растворе N-пептида (■) и 1,6 мМ 14 растворе N-пептида (⧫) . Дисперсия 1,6 мМ раствора 15 N-пептида (●) всего на 10 % меньше, чем у 1,6 мМ раствора 14 N-пептида, что указывает на то, что релаксация 14 N не является доминирующим механизмом, модулирующим взаимодействие между NH и протоны воды.

Зависимость R от концентрации растворенного вещества установлена ​​также для растворов CS (рис.2). Амплитуда дисперсионной кривой увеличивалась с увеличением концентрации CS. Эффективная скорость корреляции, связанная с дисперсией воды в растворах CS, составила ≈1200 с −1 . Очевидно, что все кривые не асимптотируют к одному и тому же значению. Этот сдвиг в скорости релаксации при высоких полях спиновой блокировки объясняется изменениями релаксации, связанными с увеличением концентрации CS. Вода R линейно зависит от концентрации CS in vitro (рис.2 В ). Величина этой зависимости варьировалась в зависимости от используемой амплитуды спинового замка, что указывает на то, что релаксационный эффект CS на воду зависит от частоты.

Рисунок 2

Зависимость дисперсии воды R от концентрации CS. ( A ) Дисперсия буфера (▴) меньше, чем у 2 (⧫), 5 (●) и 10% (■) растворов CS. Время корреляции этих графиков дисперсии согласуется с литературными значениями времени гидроксильного обмена в аналогичных условиях. B показана зависимость R от концентрации CS при различных амплитудах спинового захвата: 314 рад/с (●), 930 рад/с (■), 4650 рад/с (▴) и 1,1 × 10 4 рад/с (⧫).

В отличие от модельных систем, описанных до сих пор, дисперсионный профиль бычьего суставного хряща в воде R лучше всего описывался билоренцевской функцией в диапазоне частот 0,1–2 кГц (рис. 3). Параметры, характеризующие профиль дисперсии до и после деградации, приведены в табл. 1.Изменение времени медленной корреляции, полученное путем объединения данных по 5 образцам, каждый из которых разложился в результате 3 последовательных расщеплений (что дает 15 точек данных), коррелирует с потерей PG ( P <0,005, r = -0,74, момент произведения Спирмена корреляция). Профиль дисперсии суспензии коллагена также лучше характеризовался билоренцевской, чем одиночной лоренцевской функцией (данные не показаны).

Рисунок 3

Зависимость релаксации и дисперсии воды R в суставном хряще от потери PG.На этом рисунке показан профиль водной дисперсии репрезентативного образца хряща до (●), после истощения PG на 28% (■) и после истощения PG на 60% (▴). Погрешность измерения составляет около 0,5%. Сплошные линии соответствуют билоренцевской функции. Низкочастотная дисперсия связана с обменом протонов групп NH и OH, тогда как высокочастотная дисперсия является результатом обмена целых молекул воды (см. текст).

Таблица 1

Характеристические параметры воды R дисперсионная кривая суставного хряща в 5 отдельных образцах

Гидроксипролин был экструдирован в среду для расщепления после 1 часа расщепления трипсином, предположительно из-за деградации коллагена.Последующее переваривание не приводило к значительному увеличению потери коллагена ( P = 0,13). Эти данные показывают, что обработка трипсином вызывала только минимальную первоначальную потерю коллагена из ткани. Интересно отметить, что хотя вся дисперсионная кривая, по-видимому, равномерно изменяется после начального расщепления (при котором и PG, и коллаген были истощены), при последующем переваривании изменяется только низкочастотный компонент дисперсии (при котором PG теряется, а коллаген восстанавливается). содержание сохранено).

Обсуждение

Несмотря на продолжающиеся исследования, нет единого мнения о водной релаксации в биологических системах (16, 17). Существует несколько теорий, объясняющих зависимость релаксации T 1 от магнитного поля (17), в том числе теория, которая предлагает обмен небольшого числа четко определенных молекул воды, находящихся внутри белка, с основной массой воды в субмикросекундном масштабе времени. (16). Хотя эта модель объясняет дисперсию T 1 напряженностью поля, временная шкала слишком мала, чтобы учесть дисперсию слабого поля T .

T измерения чувствительны к более медленным движениям и использовались для исследования биофизических характеристик белковых растворов и биологических тканей (18). Однако большинство этих исследований было выполнено со спин-синхронизирующими полями в режиме 2–30 кГц. Книспель и др. (9) показали, что модель, которая использует диапазон времен корреляции, лучше всего объясняет наблюдаемую дисперсию в режиме от 2 кГц до 30 МГц, предполагая, что в этом частотном диапазоне присутствует несколько механизмов релаксации.Вирта и др. (7) обнаружили, что T дисперсия белковых растворов при низкой частоте (<8,5 кГц) чувствительна к содержанию белка, денатурации и образованию поперечных связей. Для объяснения этих результатов был предложен механизм кросс-релаксации, посредством которого намагниченность передается от белковой системы к воде посредством «перекрытия диполярной энергии» (7).

Мы предполагаем, что протонный обмен лабильных протонов NH и OH с объемной водой вносит значительный вклад в низкочастотную T дисперсию в биологических системах. В этом механизме релаксации есть два элемента. ( i ) Эффективная релаксация протонов NH и OH, вызванная быстрой квадрупольной релаксацией спина = 1 14 N (19, 20) и спина = 5/2 17 O, опосредована скалярной связью между (15). ( ii ) Обмен протонами химически смещенных фрагментов NH/OH с водой также может привести к релаксации воды (21, 22).Явления химического обмена и быстрой квадрупольной релаксации способствуют релаксации протонов воды по первому механизму. Однако только водородный обмен может вызвать релаксацию воды по второму механизму, модулируя разность химических сдвигов между протонами NH / OH и водой.

Приведена поперечная релаксация воды в условиях быстрого обмена (23). 2 где – наблюдаемая скорость релаксации; f A,B – мольная доля частиц A и B, R 2A,B – скорость поперечной релаксации частиц A и B соответственно; τ ex – время химического обмена; Δω — разность химических сдвигов между центрами. Аналогичное выражение было получено для учета релаксации T в парамагнитных растворах Chopra et al. (24). В пределе малых амплитуд спинового замка T приближается к T 2 . Мы можем использовать уравнение 2 для интерпретации низкочастотных данных T , представленных в этой статье, с использованием типичных значений химических сдвигов NH, времен релаксации и концентраций.

Мы оценили роль протонного обмена путем изучения двух соответствующих систем, smMLCKp, для измерения вклада NH в пептидную систему, и CS, для измерения вклада OH от PG.Незаблокированный smMLCKp обеспечивает значимую модель эффектов релаксации воды, опосредованных NH. Каждая молекула имеет всего 54 способных к обмену протона NH и только 3 гидроксильные группы (С-концевая гидроксильная группа депротонирована в условиях эксперимента) на пептиде, поэтому в водной R дисперсии раствора smMLCKp преобладают NH-опосредованные взаимодействия. Напротив, CS имеет 3 заменяемых гидроксильных протона, но только 1 заменяемый протон NH. Соотношение OH/NH и медленный обмен этого амидного протона [~25 с -1 при рН 7.4 и 22°C (25, 26)] указывают на то, что в водной R дисперсии в растворах CS должны преобладать гидроксильные группы. Таким образом, профили дисперсии этих модельных систем позволяют оценить отдельно влияние амидного и гидроксильного обмена на релаксацию воды (рис. 1 и 2).

Рассмотрим квадруполярную релаксацию естественного содержания ядер 14 N и 17 O в контексте вращения амидных и гидроксильных групп. Для настоящего обсуждения мы предполагаем, что нижний предел времени корреляции вращения фрагментов NH и OH примерно равен времени вращения метильных групп в белковых растворах, т.е.е., ~50 пс при 30°С в миллимолярных растворах (27). Поскольку константа квадрупольного взаимодействия 14 Н в аминокислотах колеблется в пределах 0,8–3,4 МГц (28), мы использовали приблизительное значение 2,5 МГц. В режиме быстрого движения скорость продольной релаксации можно оценить как (29) 3 где ( e 2 qQ /ℏ) — ядерная квадрупольная константа связи, η — параметр асимметрии, τ r — время корреляции вращения. Константа квадрупольного взаимодействия была измерена для многих квадруполярных ядер в различных молекулах и средах.Параметр асимметрии находится в диапазоне от 0 до 1, обеспечивая минимальный вклад в общую скорость релаксации.

Таким образом, мы оцениваем T 1 ядер 14 N в группах NH как ~200 мкс (0,1–2 мс, для диапазона значений константы связи, приведенного ранее). Небольшая разница между меченым пептидом 15 N, который не проявляет квадруполярной релаксации, и пептидом 14 N, который проявляет, указывает на то, что квадруполярная релаксация ядер азота играет небольшую роль в низкочастотной объемной воде Тл. дисперсия для этой пептидной системы. Мы можем объяснить это тем, что ядра T 1 из 14 N значительно быстрее скорости протонного обмена и не оказывают существенного влияния на релаксацию протонов NH.

Аналогично можно оценить вклад квадруполярной релаксации ядер 17 O в группах 17 O-H. Константа квадрупольного взаимодействия 17 O в ОН-группах в органических соединениях составляет ∼9 МГц (30). Используя уравнение 3 и сделанные выше предположения, мы оцениваем T 1 из 17 O в CS как ~16 мкс.Это чрезвычайно быстрое время релаксации и низкое естественное содержание 17 O (0,037%) исключает квадруполярную релаксацию ядер 17 O как существенный механизм релаксации для водной релаксации как в пептидной, так и в CS системах.

Действительно, изотопное замещение 15 N в smMLCKp показывает, что квадруполярная релаксация 14 N относительно слабо влияет на водную релаксацию. Поскольку ядра 15 N не проявляют квадруполярной релаксации, дисперсия, наблюдаемая в растворе меченого 15 N пептида, объясняется химическим обменом протонов NH с массой воды.Поскольку мы исключили квадруполярную релаксацию 17 O как важный дисперсионный механизм T , протонный обмен гидроксильных групп остается ведущим дисперсионным механизмом в растворах CS. Hills и коллеги (31, 32) продемонстрировали, что обмен гидроксильными протонами способствует поперечной релаксации протонов воды и что измерения T 2 можно использовать для оценки скорости протонного обмена и химического сдвига в растворах белков и сахаров.

Точно так же мы можем интерпретировать данные о дисперсии T из растворов 15 N-пептида, используя уравнение 2. Предполагая значения 3 с для T 2 чистой воды, 1,2 с для T 2 из 15 протонов NH в неструктурированном пептиде (33), разность химических сдвигов 1,8 м. д. для протонов NH относительно резонансной воды, скорости обмена 700 с -1 между протонами NH и водой и концентрациях, представленных ранее, мы можем оценить наблюдаемую воду T 2 в растворах пептидов.Прогнозируется, что вода T 2 в наших растворах пептидов составляет ~ 1 с, тогда как экстраполированное из рис. 1 значение составляет 1,5 с. Это согласие предполагает, что обмен протонами между частицами с химическим сдвигом является доминирующим механизмом релаксации в наших модельных системах. Фактически объемная вода T 2 относительно независима от протона NH T 2 , но в ней преобладает разделение по химическому сдвигу, что объясняет небольшую разницу в релаксации воды, наблюдаемую в 14 N- и . 15 Растворы N-пептида.

Если мы смоделируем эффективную скорость корреляции водной дисперсии в растворах пептидов как сумму скоростей корреляции различных механизмов релаксации, мы сможем придать некоторый физический смысл измеренным временам корреляции. В нашем случае отдельными механизмами релаксации являются ( i ) обменная модуляция химического сдвига амидных протонов и ( ii ) обменная модуляция скалярной связи от естественного содержания H 2 17 O (15).Предполагая, что эти механизмы независимы друг от друга, мы можем написать 4, где τ obs — время корреляции кривой дисперсии воды, а τ OH и τ NH — времена корреляции, которые максимизируют связанную функцию спектральной плотности с релаксационными процессами, связанными с OH и NH соответственно. Поскольку эффекты квадрупольной релаксации малы, τ NH и τ OH напрямую связаны со временем обмена протонов NH и гидроксила с водой.

Мы можем оценить наблюдаемую степень корреляции водной дисперсии в растворах пептида и CS, используя уравнение. 4. Общая скорость протонного обмена NH на воду для smMLCKp была рассчитана в соответствии с опубликованными методами и определена как 700 с -1 при pH 7,4 и 22°C (25, 26). Вкратце, общий обменный курс рассчитывается как взвешенная сумма обменных курсов отдельных групп NH. Скорость обмена каждой группы рассчитывается как сумма катализируемых кислотой, основанием и водой скоростей, определенных на основе предыдущих измерений (25, 26).Расчетный общий обменный курс согласуется с данными литературы (34). Скорость корреляции буферной дисперсии была определена как 1100 с -1 , что согласуется с результатами Meiboom (15). Следовательно, скорость корреляции в нашей пептидной системе прогнозируется на уровне 1800 с -1 (с использованием уравнения 4), что хорошо согласуется с наблюдаемой скоростью 1700 с -1 .

Точно так же наблюдаемая скорость корреляции в растворах CS, ~1200 с -1 , хорошо согласуется с результатами Hills (32), который сообщил о скорости протонного обмена 1400 с -1 при нейтральном pH.Наблюдаемый результат, заключающийся в том, что гидроксильные группы в CS обмениваются с водой со скоростью, аналогичной водородному обмену вода-вода при нейтральном pH [1100 с -1 (15)], предполагает, что механизм обмена может быть аналогичным.

Билоренцева форма профиля дисперсии воды R в хрящах указывает на то, что в диапазоне частот 0,1–6 кГц существуют по крайней мере два отчетливых дисперсионных процесса. Скорость низкочастотной корреляции увеличивается по мере того, как ткань расщепляется трипсином и теряет PG, но высокочастотный компонент существенно не меняется.Компонент низкочастотной дисперсии особенно важен для экспериментов in vivo , потому что это диапазон амплитуд спиновой блокировки, который может быть достигнут в системах МРТ.

Измеренная скорость корреляции для низкочастотной дисперсии в хряще находится в пределах 25% от суммы скоростей корреляции пептидов и CS в соответствии с формулой. 4, что свидетельствует о том, что компонент медленной дисперсии в хряще образуется в результате протонного обмена групп NH и OH с водой. Увеличение скорости низкочастотной корреляции с потерей PG может быть результатом увеличения скоростей протонного обмена.На самом деле было показано, что из-за фиксированной плотности заряда в хряще (вызванной отрицательно заряженными молекулами PG) содержание натрия в ткани выше, чем в окружающей жидкости в результате равновесия Доннана (35). Подобные аргументы использовались, чтобы предположить, что хрящевая жидкость более кислая, чем окружающая среда (36). Потеря ПГ из матрикса приводит к повышению основности компонента хрящевой жидкости. Для наших условий рН хрящевой жидкости должен увеличиться с ~7.0 в нативных тканях до ~7,2 в тканях, обедненных PG на 60%, с использованием литературных значений содержания натрия в нормальных и деградировавших тканях (37, §). Это увеличение pH увеличит скорость обмена гидроксильных и амидных групп в 1,6 раза. Скорость медленной корреляции увеличилась примерно на 26% (таблица 1), что согласуется с прогнозируемым увеличением. На самом деле было показано, что T дисперсия бычьего хряща в режиме 0–3 кГц чувствительна к pH (18), что указывает на то, что химический обмен ответственен за низкопольную дисперсию в хряще.Лейпинш и Оттинг (38) сообщили, что обмен протонов от аминокислот к воде в физиологических условиях может происходить в диапазоне, который вполне может объяснить дисперсионные свойства хряща.

Согласно нашей модели, протонный обмен, по-видимому, является доминирующим низкочастотным механизмом диспергирования T в растворах пептидов, CS и хрящах. Модель протонного обмена объясняет 70% эффективного времени корреляции профилей дисперсии воды в хряще.Таким образом, мы предполагаем, что водородный обмен между группами NH, которые химически смещены на ∼1,8 ppm от протонов воды и воды, вносит большой вклад в низкочастотную дисперсию воды в биологических системах.

Следует отметить, что уравнение. 4 представлена ​​эмпирическая модель для интерпретации наших наблюдений. Поскольку времена корреляции, указанные в уравнении 4 получены из максимизации функции спектральной плотности, зависящей от модели, используемая модель релаксации будет влиять на интерпретацию этих значений.Для нашего описания как скорость протонного обмена, так и разность химических сдвигов между лабильными группами и водой определяют эффективное время корреляции. Обмен протонами между группами NH и водой зависит от нескольких факторов, включая первичную структуру и водородные связи. Опытным путем мы можем наблюдать только общий обменный курс. Распределение скоростей обмена для различных групп молекул (например, NH боковой цепи по сравнению с амидом основной цепи) вместе с распределением значений химического сдвига позволяет нам интерпретировать эффективное время корреляции не как время обмена само по себе , а как индикаторы релаксации, вызванной обменом протонов.

Мы сосредоточили обсуждение на низкочастотной дисперсии в хряще, потому что диапазон силы спиновой блокировки, который полезен для диагностической визуализации, лежит в режиме 0,1–1,5 кГц. Мы также можем предложить правдоподобную интерпретацию более высокой частоты дисперсии хряща (τ ~ 20 мкс) в контексте современной литературы. Было показано, что обмен целыми молекулами воды между «связанными» (т. е. связанными с макромолекулой) и «свободными» участками может быть механизмом релаксации (39). Время пребывания молекул воды в гидратационном слое в ткани оценивается примерно в 10 мкс, а молекулы воды, тесно связанные с тканевым матриксом, имеют короткое время релаксации в результате ограничения движения (40). Таким образом, более высокочастотный компонент дисперсии в хряще может возникать в результате обмена целых молекул воды, тесно связанных с тканевым матриксом, с водой-растворителем. Это объяснение согласуется с наблюдением, что потеря PG не оказала значительного влияния на более высокую частотную дисперсию в хряще, потому что PG не имеет четко определенных участков связывания воды, основанных на измерениях переноса намагниченности (41).

Наши измерения демонстрируют существование как минимум двух процессов, которые способствуют диспергированию воды в бычьем коллагене II типа (на основе билоренцевской T дисперсии растворов коллагена). Низкочастотная дисперсионная составляющая, вероятно, отражает вклад протонного обмена. Высокочастотная дисперсия объясняется обменом молекул воды между связанными и свободными состояниями. Таким образом, коллаген может также способствовать диспергированию воды в хрящах.Мы постулируем, что коллаген влияет на молекулы воды через взаимодействия коллаген-вода и коллаген-PG. Из-за последнего измерения T могут быть чувствительны к макромолекулярным взаимодействиям между коллагеном и PG. В настоящее время мы не выделили отдельные вклады PG и коллагена в общую дисперсию воды T . Однако хорошая корреляция, полученная между потерей PG и низкочастотной дисперсией T , показывает, что T чувствителен к содержанию PG в хряще.

Наблюдаемая корреляция между низкочастотной дисперсией и потерей PG предполагает, что измерения T могут быть особенно полезны для продольной оценки заболевания хряща и для неинвазивного мониторинга эффективности терапии (42). Относительно небольшое изменение времени релаксации или корреляции может дать заметный эффект на T -взвешенных изображениях. Поскольку текущие измерения являются спектроскопическими и отражают глобальные эффекты расщепления трипсином, их следует рассматривать как нижний предел чувствительности этого метода.На самом деле известно, что расщепление трипсином приводит к гетерогенной картине потери PG, при этом пластинки на краях ткани имеют максимальную потерю PG. Первоначальные эксперименты с визуализацией показывают, что эффекты потери PG на T усиливаются на T взвешенных изображениях, и можно наблюдать сигнальные пластины, вызванные деградацией.¶ Важно отметить, что измерения времени корреляции, представленные здесь, позволяют нам изучить биофизические механизмы, лежащие в основе T релаксации и дисперсии в хряще.Эти измерения будут полезны для разработки методов неинвазивного картирования содержания PG в хряще.

Изучение образования, развития и стабильности водонефтяной дисперсии в контуре потока в форме колеса

https://doi. org/10.1016/j.petrol.2017.10.066Get rights and content петля потока использовалась для изучения характеристик водонефтяной дисперсии.

Были исследованы образование дисперсии, устойчивость и долгосрочное течение.

Изучено влияние температуры, давления и обводненности.

Были обнаружены важные различия между сырой нефтью и модельной масляной системой.

Скорость рассеяния энергии оказалась подходящим параметром масштабирования геометрии.

Abstract

В работе описывается, как можно использовать квазибесконечный контур потока колеса для изучения образования, развития и стабильности дисперсии при различных давлениях и температурах.Так называемая петля Wheel Flow Loop состоит из закрытой секции трубы в форме колеса, которая может быть заполнена газом, маслом и водой. При вращении устройства в вертикальной ориентации инициируется гравитационный поток. Было смоделировано несколько различных условий потока путем изменения скорости вращения. Начало диспергирования и стабильность образованных эмульсий определяли путем интерпретации профилей крутящего момента, подтвержденных визуальными наблюдениями. Были исследованы две жидкостные системы, реалистичная жидкостная система, состоящая из легкой сырой нефти, синтетического природного газа и рассола, и модельная система, состоящая из минерального масла, водопроводной воды и азота в качестве газовой фазы.Кроме того, было продемонстрировано влияние температуры, давления и обводненности на свойства дисперсии. Чувствительность результатов указывала на то, что колесо можно использовать в качестве инструмента для характеристики дисперсионных свойств. Кроме того, соответствие в поведении дисперсии было обнаружено, когда эксперименты с потоком в прямой трубе сравнивались с колесом, соответствующим скорости рассеивания энергии.

Ключевые слова

Нефтеводяной поток

Нефтеводяная дисперсия

Развитие потока

Колесная петля

Рекомендуемые статьиЦитирующие статьи (0)

Показать полный текст

© 2017 Elsevier B. В. Все права защищены.

Рекомендуемые статьи

Ссылающиеся статьи

Водная дисперсия нанокристаллов целлюлозы II, полученная ТЕМПО-опосредованным окислением мерсеризованной целлюлозы при pH 4,8

  • Araki J, Wada M, Kuga S, Okano T (1998) Текучие свойства микрокристаллической целлюлозы суспензию, приготовленную кислотной обработкой нативной целлюлозы. Коллоиды Поверхности A 142:75–82

    Артикул КАС Google ученый

  • Бек-Канданедо С., Роман М., Грей Д.Г. (2005) Влияние условий реакции на свойства и поведение суспензий нанокристаллов древесной целлюлозы.Биомакромолекулы 6:1048–1054

    Статья КАС Google ученый

  • Dong XM, Revol JF, Gray DG (1998) Влияние условий получения микрокристаллитов на образование коллоидных кристаллов целлюлозы. Целлюлоза 5:19–32

    Артикул КАС Google ученый

  • Favier V, Chanzy H, Cavaille JY (1996) Полимерные нанокомпозиты, армированные вискерами целлюлозы. Макромолекулы 28:6365–6367

    Статья Google ученый

  • Фукудзуми Х., Сайто Т., Ивата Т., Кумамото Ю., Исогай А. (2009) Прозрачные и газонепроницаемые пленки из нановолокон целлюлозы, полученные путем окисления, опосредованного ТЕМПО. Биомакромолекулы 10:162–165

    Статья КАС Google ученый

  • Habibi Y, Chanzy H, Vignon MR (2006) TEMPO-опосредованное поверхностное окисление целлюлозных усов.Целлюлоза 13:679–687

    Артикул КАС Google ученый

  • Hirota M, Tamura N, Saito T, Isogai A (2009a) Окисление регенерированной целлюлозы NaClO 2 , катализируемое TEMPO и NaClO в кислотно-нейтральных условиях. Carbohydr Polym 78:330–335

    Артикул КАС Google ученый

  • Hirota M, Tamura N, Saito T, Isogai A (2009b) Карбоксилирование поверхности пористых гранул регенерированной целлюлозы системой 4-ацетамид-TEMPO/NaClO/NaClO 2 . Целлюлоза 16:841–851

    Артикул КАС Google ученый

  • Isogai A, Kato Y (1998) Получение полиуроновой кислоты из целлюлозы окислением, опосредованным TEMPO. Целлюлоза 5:153–164

    Артикул КАС Google ученый

  • Isogai T, Yanagisawa M, Isogai A (2008) Степени полимеризации (DP) и распределение DP разбавленных продуктов кислотного гидролиза обработанных щелочью нативных и регенерированных целлюлоз.Целлюлоза 15:815–823

    Артикул КАС Google ученый

  • Isogai T, Yanagisawa M, Isogai A (2009) Степени полимеризации (DP) и распределение DP целлуроновых кислот, полученных из целлюлозы, обработанной щелочью, и нативной целлюлозы, измельченной в шаровой мельнице, путем окисления, опосредованного TEMPO. Целлюлоза 16:117–127

    Артикул КАС Google ученый

  • Ким Н. Х., Имаи Т., Вада М., Сугияма Дж. (2006) Молекулярная направленность полиморфов целлюлозы.Биомакромолекулы 7:274–280

    Статья КАС Google ученый

  • Langan L, Nishiyama Y, Chanzy H (1999) Пересмотренная структура и система водородных связей в целлюлозе II на основе анализа дифракции нейтронного волокна. J Am Chem Soc 121:9940–9946

    Статья КАС Google ученый

  • Marchessault RH, Morehead FF, Walter NM (1959) Жидкокристаллические системы из фибриллярных полисахаридов.Природа 184:632–633

    Статья КАС Google ученый

  • Montanari S, Rountani M, Heux L, Vignon MR (2005) Топохимия карбоксилированных нанокристаллов целлюлозы в результате окисления, опосредованного TEMPO. Макромолекулы 38:1665–1671

    Статья КАС Google ученый

  • Revol JF, Marchessault RH (1996) Реологические свойства водных суспензий кристаллитов хитина. J Коллоидный интерфейс Sci 183:365–373

    Статья Google ученый

  • Russel WB (1976) Низкий предел сдвига вторичного электровязкостного эффекта. J Коллоидный интерфейс Sci 55:590–604

    Статья Google ученый

  • Saito T, Isogai A (2004) TEMPO-опосредованное окисление нативной целлюлозы. Влияние условий окисления на химическую и кристаллическую структуру водонерастворимых фракций.Биомакромолекулы 5:1983–1989

    Статья КАС Google ученый

  • Saito T, Nishiyama Y, Putaux JL, Vignon M, Isogai A (2006)Гомогенные суспензии индивидуализированных микрофибрилл в результате катализируемого ТЕМПО окисления нативной целлюлозы. Биомакромолекулы 7:1687–1691

    Статья КАС Google ученый

  • Saito T, Kimura S, Nishiyama Y, Isogai A (2007) Нановолокна целлюлозы, полученные окислением нативной целлюлозы с помощью TEMPO. Биомакромолекулы 8:2485–2491

    Статья КАС Google ученый

  • Saito T, Hirota M, Tamura N, Kimura S, Fukuzumi H, Heux Laurent, Isogai A (2009) Индивидуализация наноразмерных фибрилл растительной целлюлозы путем прямого поверхностного карбоксилирования с использованием катализатора TEMPO в нейтральных условиях. Биомакромолекулы 10:1992–1996

    Статья КАС Google ученый

  • Samir MASA, Alloin F, Dufresne A (2005) Обзор недавних исследований целлюлозных вискеров, их свойств и их применения в области нанокомпозитов.Биомакромолекулы 6:612–626

    Статья КАС Google ученый

  • Shibata I, Isogai A (2003) Деполимеризация целлуроновой кислоты во время TEMPO-опосредованного окисления. Целлюлоза 10:151–158

    Артикул КАС Google ученый

  • Shibazaki H, Kuga S, Okano T (1997) Мерсеризация и кислотный гидролиз бактериальной целлюлозы. Целлюлоза 4:75–87

    Артикул КАС Google ученый

  • Зулуага Р., Путо Дж. Л., Круз Дж., Велес Дж., Мондрагон И., Ганан П. (2009) Микрофибриллы целлюлозы из бананового стержня: влияние щелочной обработки на структурные и морфологические особенности.Carbohydr Polym 76:51–59

    Артикул КАС Google ученый

  • Дисперсионные силы вызывают окисление воды в молекулярных рутениевых катализаторах

    Рациональный дизайн искусственных катализаторов расщепления воды играет центральную роль в разработке новых технологий устойчивой энергетики. Однако каталитической эффективности природного фермента, расщепляющего воду, фотосистемы II, управляемого светом, было чрезвычайно трудно добиться искусственным путем.Здесь мы изучаем молекулярный механизм молекулярных катализаторов на основе рутения путем интеграции квантово-химических расчетов с неорганическим синтезом и функциональными исследованиями. Используя коррелированные расчеты ab initio , мы показываем, что термодинамическая движущая сила катализа получается путем модуляции π-стекинговых дисперсионных взаимодействий внутри каталитически активного димерного ядра, что подтверждает недавно предложенные механистические принципы водорасщепляющих катализаторов на основе Ru. Молекулярно-кислородная связь образуется по механизму полусогласованного радикального сцепления, аналогичному предполагаемому механизму расщепления воды в фотосистеме II.Рационально настроив эффекты диспергирования, мы разработали новый катализатор с низким активационным барьером для расщепления воды. Каталитические принципы исследуются путем синтеза, структурных и электрохимических характеристик нового катализатора, подтверждающего повышенную водорасщепляющую активность в исследованных условиях. Наши объединенные результаты показывают, что модуляция дисперсионных взаимодействий обеспечивает рациональный принцип дизайна катализатора для управления сложными химическими процессами.

    Эта статья находится в открытом доступе

    Подождите, пока мы загрузим ваш контент… Что-то пошло не так. Попробуйте снова?

    Дисперсионные клеи на водной основе

    Дисперсионные клеи на водной основе состоят из твердого клея, диспергированного в водной фазе. Эти клеи содержат водорастворимые добавки, такие как поверхностно-активные вещества, эмульгаторы и защитные коллоиды, которые действуют как связующие звенья между твердыми частицами клея и водной фазой. Они предотвращают слипание и разделение частиц клея во время хранения. При высыхании эти добавки испаряются или впитываются в клей. Для достижения оптимальной прочности и производительности клей должен быть полностью сухим. Небольшие количества остаточной влаги в сочетании с остаточными водорастворимыми добавками ослабляют пленку и снижают устойчивость к влаге и воде.

    Это особенно важно при склеивании гладких непористых поверхностей, таких как металл или пластик. Некоторые водно-дисперсионные клеи содержат минимально возможное количество стабилизаторов, чтобы увеличить начальную прочность или конечные характеристики клея. Для этих составов может потребоваться специальное насосное оборудование из-за более низкой стабильности жидкого клея. Высушенные клеи больше не диспергируются в воде, поэтому составы для влажного склеивания нельзя покрывать, сушить, а затем активировать водой для склеивания. В результате одна подложка должна быть проницаемой для воды. Белый клей и столярный клей на основе полимеров винилацетата, вероятно, являются наиболее известными вододисперсными клеями. Они обеспечивают линии склеивания от жестких до полужестких и широко используются для склеивания древесины и изделий из дерева, бумаги, картона и гофрированной бумаги.

    Водно-дисперсионные клеи на основе натурального и синтетического каучука и сополимеров винилацетата обеспечивают гибкие линии склеивания и улучшенную адгезию к пластику, металлу, резине и коже по сравнению с винилацетатными клеями для дерева.Дисперсионные клеи на водной основе можно наносить кистью, валиком, шариками или распылением. Очистка высохшего клея обычно требует использования органического растворителя, а иногда и абразивной обработки. Следуйте инструкциям производителей по безопасному обращению с растворителем. Эти клеи хорошо подходят для автоматизированной сборки ламинатов большой площади, состоящих из водопроницаемых подложек, таких как пленка или фольга, на бумагу и древесный шпон на древесину или древесный композит.

    Дисперсионные клеи

    Поливинил
    Ацетат

    Хорошая адгезия к целлюлозосодержащим подложкам, таким как древесина и бумага.В основном используется для склеивания древесины.

     

    Сополимеры винилацетата

     

    Хорошая адгезия ко многим полярным пластикам.

     

    Полиакрилаты

    Хорошие свойства старения и устойчивость к средам. В основном используется для чувствительных к давлению клеев (этикетки, клейкие ленты), перманентных клеев (например, для плитки, напольных и настенных покрытий) и клеев для ламинирования (например.грамм. глянцевые пленки).

     

    Поливинилиденхлорид

    Физиологически безвреден и поэтому предпочтителен для ламинирующих клеев, используемых для упаковки пищевых продуктов.

    Стирол-бутадиеновые сополимеры

    Ламинирующие клеевы (например, алюминиевая фольга на бумаге)
    Polyurethanes

    Обычно очень хорошая адгезия к многим подложкам и высокой адгезии.Применение в обувной промышленности и для ламинирования пленки.

     

    Полихлоропрен Высокая эластичность и прочность сцепления. В основном используется в обувной промышленности.
    Резиновые латексы      (например, хлоропреновый латекс). Альтернатива контактным клеям, содержащим растворители.

    Water Dispersion Action от UnicDesign

    https://www.youtube. com/watch?v=TPmByGVoZQo&feature=youtu.be

    Действие с эффектом рассеивания воды

    Создайте крутой и реалистичный эффект рассеивания воды. Посмотрите видео выше, чтобы продемонстрировать, как использовать действие. Используя это видео, вы сможете легко создавать изображения, как показано выше.

    Экшен протестирован и работает в версии Photoshop CS6, в других версиях не тестировался.

    • Файл справки включен
    • Файл справки содержит текстовое объяснение, снимки экрана и ссылку на видео
    • Ссылка для загрузки использованных кистей находится внутри файла справки
    • Работает со всеми размерами скачать

    Поддержка

    Каждое действие проверяется примерно на 100 разных фотографиях, чтобы убедиться в отсутствии ошибок. Если вы испытываете ошибку, вам нужна помощь с действием или у вас есть какие-либо вопросы, , пожалуйста, свяжитесь со мной через контактную форму, которую можно найти здесь.

    Простота использования

    Экшены Photoshop от UnicDesign настолько просты в использовании, что ими может пользоваться любой, даже если вы открыли Photoshop впервые. Действия создадут для Вас потрясающие, продвинутые дизайны всего за несколько минут без каких-либо усилий. Они предназначены для экономии часов и дней работы.

    Видеоруководство

    Каждое действие создаст хорошо организованную структуру слоев , где каждый слой и папка имеют соответствующие имена и кодировку цвета, чтобы создать для вас чистую рабочую среду.Кроме того, каждое действие сопровождается очень подробным видеоуроком , в котором рассказывается, как каждый слой влияет на дизайн и как его можно настроить. Загляните на мой канал на YouTube.

    Зарабатывай

    Экшены Photoshop от UnicDesign являются одними из самых быстро продаваемых на GraphicRiver и могут принести вам отличный пассивный доход. Как? Просто направьте людей через свои страницы в социальных сетях или веб-сайт на это действие или/и любое другое действие UnicDesign! Обязательно зарегистрируйтесь, чтобы добавить свой реферальный код к любой ссылке, которую вы размещаете.Узнайте больше о партнерской программе .

    Объединить действия

    Если у вас есть более одного действия, вы можете комбинировать эффекты и создавать еще более сложные конструкции. Ниже представлено более 70 действий на выбор.


    Как совмещать действия?

    1) Выполните первое действие над своей фотографией.
    2) Когда вы закончите настройку дизайна, сохраните изображение.
    3) Теперь снова откройте изображение и выполните другое действие!

    Затем вы можете использовать гибкость второго слоя действий для дальнейшей настройки дизайна.Таким образом, вы можете создавать невероятно детализированные, продвинутые проекты без каких-либо усилий.

    Вам может понравится

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.